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（天津市肾友达医疗设备技术开发有限公司）对  （透析干粉）  主动召回

（天津市肾友达公司）报告，由于 K+离子偏离 等原因，（天津市肾友达医疗设备技术开发有限公司）对其生产的（透析干粉）（注册或备案号：国械注准20153450219 ）主动召回。召回级别为  三级  。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

 附件：医疗器械召回事件报告表